Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Ewa Wypasek"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
The First Potentially Causal Genetic Variant Documented in a Polish Woman with Multiple Cavernous Malformations of the Brain
Autorzy :
Elżbieta Szczygieł-Pilut
Daniel Pilut
Michal Korostynski
Piotr Kopiński
Daniel P. Potaczek
Ewa Wypasek
Pokaż więcej
Temat :
cerebral cavernous malformation (CCM)
familial CCM (FCCM)
programmed cell death 10 gene (PDCD10 gene
CCM3 gene)
Genetics
QH426-470
Źródło :
Genes, Vol 14, Iss 8, p 1535 (2023)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/2073-4425/14/8/1535; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/bfb66c08f66e4f9dade794b50d0c8be7
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Accelerated fibrin clot degradation is associated with arterial thromboembolism in patients following venous thrombosis: a cohort study
Autorzy :
Sandra Mrozinska
Ewa Wypasek
Elżbieta Broniatowska
Anetta Undas
Pokaż więcej
Temat :
Medicine
Science
Źródło :
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/2045-2322
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/87b646a6db244d5497edac6213417432
Czasopismo naukowe
Tytuł :
THE CLINICAL PICTURE AND LABORATORY WORK-UP OF GLANZMANN THROMBASTHENIA
Autorzy :
Joanna Zdziarska
Teresa Iwaniec
Tomasz Sacha
Ewa Wypasek
Pokaż więcej
Temat :
Diseases of the blood and blood-forming organs
RC633-647.5
Źródło :
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S56- (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137921012189; https://doaj.org/toc/2531-1379
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/f4a505a9ea3941f4aa873c121c4ff1ff
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Series of 14 Polish Patients with Thrombotic Events and PC Deficiency-Novel c.401-1G>A PROC Gene Splice Site Mutation in a Patient with Aneurysms
Autorzy :
Anna Weronska
Daniel P. Potaczek
Julia Oto
Pilar Medina
Anetta Undas
Ewa Wypasek
Pokaż więcej
Temat :
protein C deficiency
gene mutations
venous thromboembolism
family study
Genetics
QH426-470
Źródło :
Genes, Vol 13, Iss 5, p 733 (2022)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/2073-4425/13/5/733; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/66ad6a47823e4965bbd7e86a5b5ca329
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The New *G29A and G1222A of HCRTR1, 5-HTTLPR of SLC6A4 Polymorphisms and Hypocretin-1, Serotonin Concentrations in Migraine Patients
Autorzy :
Marta Kowalska
Magdalena Kapelusiak-Pielok
Teresa Grzelak
Ewa Wypasek
Wojciech Kozubski
Jolanta Dorszewska
Pokaż więcej
Temat :
5-HTTLPR
HCRTR1
5-HT
HCRT-1
migraine
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło :
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 11 (2018)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fnmol.2018.00191/full; https://doaj.org/toc/1662-5099
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/1d3ef1f527d2490d990c18b5817db14e
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel Splice Site Mutation in the PROS1 Gene in a Polish Patient with Venous Thromboembolism: c.602-2delA, Splice Acceptor Site of Exon 7
Autorzy :
Magdalena Mrożek
Ewa Wypasek
Martine Alhenc-Gelas
Daniel P. Potaczek
Anetta Undas
Pokaż więcej
Temat :
protein S
PROS1 gene
splice site mutation
Medicine (General)
R5-920
Źródło :
Medicina, Vol 56, Iss 485, p 485 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/1010-660X/56/9/485; https://doaj.org/toc/1010-660X
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/b9f516adb78549ecb3beaf143437374d
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Impaired Fibrinolysis in Patients with Isolated Aortic Stenosis is Associated with Enhanced Oxidative Stress
Autorzy :
Jakub Siudut
Joanna Natorska
Ewa Wypasek
Łukasz Wiewiórka
Elżbieta Ostrowska-Kaim
Sylwia Wiśniowska-Śmiałek
Krzysztof Plens
Jacek Legutko
Anetta Undas
Pokaż więcej
Temat :
aortic stenosis
oxidative stress
fibrinolysis
α2-antiplasmin
PAI-1
Medicine
Źródło :
Journal of Clinical Medicine, Vol 9, Iss 6, p 2002 (2020)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/2077-0383/9/6/2002; https://doaj.org/toc/2077-0383
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/bac932865e494372a28939c794669fd0
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Association of the C-Reactive Protein Gene (CRP) rs1205 C>T Polymorphism with Aortic Valve Calcification in Patients with Aortic Stenosis
Autorzy :
Ewa Wypasek
Daniel P. Potaczek
Anetta Undas
Pokaż więcej
Temat :
CRP
CRP rs1205 C>
T polymorphism
aortic valve stenosis
calcification
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło :
International Journal of Molecular Sciences, Vol 16, Iss 10, Pp 23745-23759 (2015)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
http://www.mdpi.com/1422-0067/16/10/23745; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/0bc63be1c1ea45c0b951e741de8e75c5
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mast cells are responsible for the lack of anti-inflammatory effects of morphine in CBA mice
Autorzy :
Elzbieta Stankiewicz
Ewa Wypasek
Barbara Plytycz
Pokaż więcej
Temat :
Peritoneal inflammation
Peritoneal mast cells
Histamine
Morphine
C48/80.
Pathology
RB1-214
Źródło :
Mediators of Inflammation, Vol 13, Iss 5-6, Pp 365-368 (2004)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/0962-9351; https://doaj.org/toc/1466-1861
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/17808b6275c347579932d9d3db44fd12
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A series of Polish patients with congenital fibrinogen disorders: 2 new mutations in fibrinogen gamma chain, Fibrinogen Kostrzyn and Fibrinogen Łódź II
Autorzy :
Anna Weronska
Anna Klukowska
Marguerite Neerman-Arbez
Jacek Treliński
Anetta Undas
Ewa Wypasek
Pokaż więcej
Temat :
Mutation
Internal Medicine
Fibrinogen
Humans
Poland
Hemostatics
Źródło :
Polish archives of internal medicine. 132(7-8)
Dostęp URL :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48c7dea31b5e9c95770991cf02a44d5e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35975558
Tytuł :
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene c.665CT and c.1286AC and SERPINE1 -675 4G/5G polymorphisms in Polish patients with venous thromboembolism and cryptogenic ischemic stroke
Autorzy :
Adrianna, Klajmon
Mariusz, Cichoń
Joanna, Natorska
Anetta, Undas
Ewa, Wypasek
Pokaż więcej
Temat :
Polymorphism, Genetic
Plasminogen Activator Inhibitor 1
Humans
Poland
Venous Thromboembolism
Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2)
Ischemic Stroke
Źródło :
Polish archives of internal medicine. 132(2)
Dostęp URL :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a0ea6fa14394ab1a3c915781d1d64544
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35226442
Tytuł :
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene c.655C>T and c.1286A>C and SERPINE 1 -675 4G/5G polymorphisms in Polish patients with venous thromboembolism and cryptogenic ischemic stroke
Autorzy :
Adrianna Klajmon
Mariusz Cichoń
Joanna Natorska
Anetta Undas
Ewa Wypasek
Pokaż więcej
Temat :
Internal Medicine
Źródło :
Polish Archives of Internal Medicine.
Dostęp URL :
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::87b8dc4f2b4505bb17b25c7e26399712
https://doi.org/10.20452/pamw.16218

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies